Mot de la présidente

Bienvenue chez Migraine Québec.

Au fil de ma pratique, la migraine est devenue une véritable passion. Cette maladie très répandue reste encore mal comprise par le corps médical. Les patients migraineux, souvent en âge d’être actifs, se retrouvent invalidés par ce mal invisible qui entraîne son lot de difficultés dans toutes les sphères de la vie. Il existe pourtant des solutions, et je crois que la prise en charge des patients passe d’abord et avant tout par l’éducation. M’engager avec l’équipe de Migraine Québec en 2014 s’inscrivait donc dans une suite logique des choses. Parce que j’adhère aux valeurs de cet organisme qui donne accès à de l’information et des stratégies, et parce que le mandat principal est d’aider les gens à mieux vivre avec la migraine et les céphalées, j’en assume encore et toujours avec fierté la présidence. J’espère que vous trouverez les réponses à vos questions et tout le réconfort dont vous avez besoin.

Heather Pim M.D.

Neurologue spécialisée en médecine des céphalées

Conseil d'administration

Présidente

Dre Heather   Pim

Dre Heather Pim est professeure adjointe en neurologie à l’Université de Montréal. Depuis 2017, elle est directrice de la clinique des céphalées du CHUM et présidente de Migraine Québec. Après avoir obtenu un baccalauréat en psychologie à l’Université Concordia et une maîtrise en neuroscience à l’Université McGill, elle a fait ses études médicales à l’Université Laval. Elle a fait sa résidence en neurologie à l’Université de Montréal et, par la suite, a poursuivi sa formation dans le domaine des céphalées et de la gestion de la douleur à l’Université McGill. Elle détient un certificat en éducation médicale de l’Université de Cincinnati et agit comme leader pédagogique du département de neuroscience de l’Université de Montréal depuis 2016. Elle siège au conseil d’administration depuis la création de l’organisme en 2014.

Secrétaire

Marie-France   Lemire

Mme Lemire s’est jointe à l’organisme en 2015 à titre de bénévole. Elle vit avec la migraine depuis l’âge de neuf ans et est aujourd’hui migraineuse chronique. C’est la chronicité de sa condition qui a provoqué une profonde remise en question chez elle par rapport à sa façon de gérer la maladie. Elle a dû passer, comme plusieurs, par les étapes du deuil pour pouvoir enfin accéder à l’acceptation. Elle croit profondément à l’importance de l’éducation des migraineux face à leur maladie et souhaite qu’un jour cette éducation se fasse de manière systématique auprès des patients épisodiques pour réduire les risques de chronicité. Elle estime également que les groupes de soutien pour migraineux sont une réelle nécessité. C’est la raison pour laquelle Mme Lemire s’occupe maintenant, à titre de bénévole, du volet entraide chez Migraine Québec.

Trésorier

Gérard   Paquette

Depuis 1980, M. Paquette vit avec des céphalées de tension chroniques. Il comprend bien les problèmes personnels, familiaux, professionnels, sociaux et psychologiques engendrés par cette condition puisqu’il en a souffert lui-même, tout particulièrement durant sa carrière de technologue en mécanique du bâtiment. M. Paquette est membre de Migraine Québec et de l’Association québécoise de la douleur chronique (AQDC) depuis 2012. Depuis qu’il est en contact avec d’autres personnes souffrant de douleur chronique, il caresse le projet de développer une série de webinaires portant sur la gestion de la douleur chronique et des problèmes qu’elle occasionne dans toutes les sphères de la vie des gens qui en sont atteints.

Administratreur

Dr Liam   Durcan

Originaire de Winnipeg, Dr Durcan est arrivé à Montréal après avoir obtenu son diplôme de médecine à l’Université du Manitoba. Il a fait sa résidence en neurologie à l’Université McGill, où il est présentement professeur adjoint en neurologie et en neurochirurgie. Il a développé un intérêt pour les céphalées dans le cadre de sa pratique générale en neurologie, puis a commencé à élargir la portée de sa pratique pour répondre aux besoins non comblés des personnes aux prises avec des céphalées. Outre la migraine, il traite des patients atteints de céphalée trigémino-autonomique et d’hypertension intracrânienne idiopathique. Il s’intéresse également à l’éducation médicale et à l’élaboration de modèles de consultations externes pour améliorer la prestation des services de soins de santé. Il souhaite plus précisément améliorer les compétences des médecins sur les aspects techniques des soins des céphalées, notamment le recours à l’infiltration du nerf occipital (nerf d’Arnold) et l’administration de toxine botulinique de type A pour traiter la migraine. Il pratique à l’Hôpital neurologique de Montréal et à l’Hôpital général de Montréal.

Administratrice

Leona   Heillig

Membre fondatrice du Centre de prévention des agressions de Montréal, Mme Heillig a participé à toutes les étapes du développement et du fonctionnement d’un organisme communautaire. Détentrice d’une maîtrise en enseignement aux adultes, elle travaille actuellement comme professeure d’arts plastiques dans plusieurs organismes communautaires et écoles d’art. Mère d’une fille vivant avec la migraine chronique, Mme Heillig veut contribuer à améliorer la qualité de vie des migraineuses et des migraineux.

Administratrice

Marie   Pagé

Mme Pagé est bénévole et membre du conseil d’administration depuis 2018. Elle a commencé à vivre avec la migraine au début de l’âge adulte et avec le temps, sa condition est devenue chronique. Aujourd’hui retraitée, elle a occupé durant 35 ans un poste de secrétaire médicale au CHUM. Elle comprend très bien que travailler tout en ayant à vivre avec la douleur chronique est un réel défi. Elle est passée par une gamme d’émotions difficiles, mais en est ressortie avec une meilleure écoute et une grande dose d’empathie et de compassion. Son courage et sa détermination l’ont amenée à tenter divers traitements et thérapies sans jamais baisser les bras. Elle croit fermement à l’effet thérapeutique de l’appartenance à un groupe.