Mme Houle a commencé à vivre avec des migraines abdominales à l’enfance et des migraines classiques épisodiques pendant son adolescence. Avec le temps, ces migraines se sont transformées et sont devenues chroniques vers 2002. Profondément engagée dans le secteur communautaire à titre professionnel et déterminée à bien vivre avec la migraine, elle est devenue intervenante en soutien et en sensibilisation auprès des migraineux (« patient advocate and educator ») en se joignant à l’équipe de coordonnateurs du groupe de soutien Migraine Zéro en 2008. Travaillant de concert avec la neurologue Dre Elizabeth Leroux depuis 2011, elle a aidé à fonder l’organisme sans buts lucratifs Migraine Québec en 2014, et a siégé comme vice-président de 2014 à 2018. Elle a participé également au programme « patient-partenaire » de la Faculté de médecine de l’Université de Montréal de 2013 à 2016.  Par son travail bénévole et ses textes, elle espère aider à briser l’isolement, partager des stratégies d’adaptation et inspirer d’autres migraineux à se prendre en main.

Louise Houle started having abdominal migraines as a child and then classic episodic migraines as a teenager. They transformed over time and became chronic around 2002. Deeply committed to the community sector in her work life, and determined to live well with migraine disease, Louise became a patient advocate and educator by joining the team of coordinators of the Migraine Zéro support group in 2008. Collaborating with neurologist Dr. Elizabeth Leroux since 2011, she helped to found the non-profit Migraine Québec in 2014. She was Vice-President from 2014 to 2018. From 2013 to 2016, she also participated in the “Patient Partner” program of the Faculty of Medicine at the Université de Montréal.  Through her volunteer work and writing, she hopes to help break isolation, share coping strategies, and inspire others to become proactive in their own self-care.